1采用氣相色譜法（GC）進行物理分離，并與在相同操作條件下獲得的已知組分的參比標準混合物的校準數(shù)據(jù)進行比較即可測定某一個代表性樣品組分。通過改變載氣在色譜柱內的流動方向，樣品的大量重尾組分聚集生成不規(guī)則的色譜峰，致使重質烴餾分組合成為C5和重質組分，C6和重質組分，或C7和重質組分。按照參比標準，通過比較峰高，峰面積或兩者獲得的相應值，即可對該樣品的組分進行計算。

表1天然氣組成成份和包括范圍

組成成份摩爾%

氦0.01-10

氫0.01-10

氧0.01-20

氮0.01-100

二氧化碳0.01-20

甲烷0.01-100

乙烷0.01-100

硫化氫0.3-30

丙烷0.01-100

異丁烷0.01-10

n-丁烷0.01-10

新戊（季戊）烷0.01-2

異戊烷0.01-2

n-戊烷0.01-2

同分異構己烷0.01-2

庚烷 0.01-1

*1.本試驗方法屬于美國材料試驗學會（ASTM）D03關于氣體燃料的范疇，由關于氣體燃料化學組成成份分析的分會D03107直接負責。

本版本于2003年5月10日批準，2003年7月出版發(fā)行，zui初批準日期是1962年，zui近的前一個版本是2001年批準的，標準編號是D1945-96（2001）。

2．ASTM標準年刊，05.02卷。

3．ASTM標準年刊，05.05卷。

4．ASTM標準年刊，14.02卷。

*改變部分的一個概述請參看本標準的末尾部分。

4．意義和用途

4.1本試驗標準的意義是為計算樣品的物理特性提供了數(shù)據(jù)，如熱值和相對密度，或者是為監(jiān)測在一個混合物中的一種或多種組成成份的濃度提供了數(shù)據(jù)。

5．儀器設備

5．1檢測器—該檢測器應該是一個熱導型的，或在靈敏度和穩(wěn)定性方面等效。熱導檢測器必須具有足夠大的靈敏度，在一個0.25ml樣品中，每1mol%n—丁烷產生至少一個0.5mv（毫伏）的信號。